產前篩查是為了評估胎兒是否存在出生缺陷風險的一項重要檢查。通常包括以下項目：

1. 血液檢測：孕婦在孕早期（通常在11-14周）會進行血清學篩查，包括測量人絨毛膜促性腺激素（PAPP-A）和游離β-人絨毛膜促性腺激素（free β-hCG）水平。

2. 超聲檢查：早期超聲檢查（NT掃描）在11-14周進行，測量胎兒頸部透明層厚度（NT），這是一個評估唐氏綜合癥風險的指標。中期篩查（通常在18-22周）則進行全面的胎兒解剖超聲檢查，觀察胎兒器官發(fā)育情況。

3. 非侵入性基因檢測（NIPT）：這是一種新型篩查方式，通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，檢測染色體異常，通常在孕10周后進行。

4. 細胞遺傳學篩查：羊水穿刺或絨毛活檢屬于侵入性檢查，可以直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，但這些檢查有一定的流產風險，一般在篩查結果高風險時才考慮。

5. 尿液檢查：雖然不是常規(guī)的產前篩查項目，但孕婦的尿液分析可以幫助監(jiān)測孕期高血壓疾病和其他潛在問題。

醫(yī)生會根據每位孕婦的具體情況建議適合的篩查方案。